Pessoa com Deficiência

Eduardo da Fonte participa da inauguração da Casa Azul de Taquaritinga do Norte ao lado do prefeito Gena Lins

Autismo, Pernambuco, Pessoa com Deficiência12 de maio de 20250Comments

No fim de semana dedicado às mães, as famílias de Taquaritinga do Norte receberam um grande presente. O deputado federal e presidente estadual da Federação União Progressista, Eduardo da Fonte, participou neste sábado (10/05), ao lado do prefeito de Taquaritinga, Gena Lins, da inauguração da Casa Azul, um centro de referência voltado ao cuidado e…

Nino de Enoque defende união de forças para mais investimentos em políticas públicas voltadas para o autismo

Autismo, Pernambuco, Pessoa com Deficiência29 de abril de 20250Comments

Na audiência pública, promovida, hoje pela Comissão de Defesa da Pessoa com Deficiência e Atipicidades da Alepe, o deputado estadual Nino de Enoque ( PL) defendeu mais investimentos por parte dos municípios em políticas públicas voltadas para a saúde das pessoas com autismo. “Defender os direitos das pessoas com autismo e de famílias atipicas é…

Após anos de luta, Eduardo da Fonte comemora inclusão de remédio para AME no SUS

Acessibilidade, Inclusão, Pernambuco, Pessoa com Deficiência26 de março de 20250Comments

O deputado federal Eduardo da Fonte (PP-PE) celebrou a decisão do Sistema Único de Saúde (SUS) de oferecer gratuitamente o medicamento Zolgensma para crianças com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1 de até seis meses de idade. O remédio, que custa cerca de R$ 7 milhões, representa um avanço no tratamento da doença e é…

Lula da Fonte anuncia emenda de R$ 500 mil para a APAE Caruaru em parceria com os vereadores Anderson Correia e Júnior Letal

Caruaru, Pessoa com Deficiência, Saúde12 de fevereiro de 20250Comments

O deputado federal Lula da Fonte (PP-PE), anunciou a destinação de R$ 500 mil em emenda parlamentar para a Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAE) de Caruaru, instituição que há anos presta um serviço essencial no atendimento a crianças com o Transtorno do Espectro Autista (TEA) e Síndrome Congênita do Zika Vírus(Microcefalia), oferecendo…

Projeto de Vereadora do Jaboatão Rebecca Regnier é apresentado na Câmara Federal por Clodoaldo Magalhães

Autismo, Jaboatão dos Guararapes, Pessoa com Deficiência6 de fevereiro de 20250Comments

Uma iniciativa local que pode transformar vidas em todo o país. A vereadora de Jaboatão dos Guararapes, *Rebecca Regnier* (PSD), propôs um projeto que inclui na equoterapia animais resgatados de maus-tratos ou abandono. A proposta ganhou projeção nacional e foi apresentada na Câmara dos Deputados no último dia 2 de fevereiro pelo deputado federal *Clodoaldo…

Deputados Lula e Eduardo da Fonte apresentam emendas para garantir direitos de crianças afetadas pelo vírus Zika

Brasil, Pessoa com Deficiência4 de fevereiro de 20250Comments

Os deputados federais Lula da Fonte (PP-PE) e Eduardo da Fonte (PP-PE) apresentaram emendas à Medida Provisória 1287/2025, que estabelece um auxílio financeiro, em parcela única de R$ 60.000,00, para crianças com síndrome congênita associada à infecção pelo vírus Zika. As propostas visam restaurar os direitos previstos no Projeto de Lei 6064/2023, relatado pelo deputado…

Paulista promove ações inclusivas com foco em visibilidade e direitos humanos

Inclusão, Paulista, Pernambuco, Pessoa com Deficiência17 de janeiro de 20250Comments

Eventos sobre visibilidade Trans, inclusão de pessoas com deficiência e articulações regionais fortalecem políticas sociais e ampliam o diálogo com a população A Prefeitura do Paulista, por meio da Secretaria de Políticas Sociais e Direitos Humanos, promoverá dois eventos de destaque no Centro Administrativo neste mês de janeiro. No dia 29, às 14h, será realizado…

Deputado Lula da Fonte lamenta veto presidencial ao PL 6064/2023 e reafirma luta pelas famílias afetadas pelo Zika vírus

Pernambuco, Pessoa com Deficiência, Petrolina10 de janeiro de 20250Comments

O deputado federal Lula da Fonte (PP-PE) lamentou profundamente o veto presidencial ao Projeto de Lei 6064/2023, que tinha como objetivo garantir uma indenização de R$ 50 mil e pensão vitalícia para famílias de crianças afetadas pela síndrome congênita do Zika vírus. Como relator do projeto, o parlamentar destacou a importância da iniciativa para oferecer…